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血友病合并膝关节病变致残能有望康复吗?
发布日期:[11-03-14 13:30:26] 点击次数:[]

患者,男性,56岁,诊断凝血因子“8”因子缺乏(甲型血友病)。患者生后即诊断为因凝血因子缺乏而出现容易出血的疾病,因容易合并关节出血,出现关节的反复破坏,导致合并全身多处关节的破坏。患者入院时病变累及双侧膝关节,导致右膝外翻35°畸形,左膝内翻15°畸形,行走困难,生活不能自理。入院后,翁习生教授与血液科密切合作,在使用凝血因子治疗的基础上,为患者同时行了双膝关节表面置换术(TKA),围手术期配合使用VIII因子替代疗法,严密监测凝血因子活性,并循序渐进进行功能锻炼,患者术后伤口愈合良好,功能恢复满意,可脱拐独立行走。
由于该患者右膝外翻畸形严重,关节内外侧软组织不平衡,通过软组织平衡技术难以矫正,无法达到屈伸过程中假体两侧对称的紧张度,从而获得稳定的膝关节。所以需要通过增加假体的限制性来获得稳定的关节,同时考虑到可能增加的骨与假体界面间剪力,因此采用延长杆加强,该患者由于关节长期畸形造成的力学重建,截骨面和髓腔中心失去了正常的对应关系,普通延长杆只能通过减小假体型号来迁就延长杆的安放,避免假体切割侧副韧带的发生,但这将会降低骨与假体的接触面,影响固定的强度,我们采用了能够调整偏距的延长杆(图2),从而获得极高的骨与假体匹配度。术后效果良好 。(翁习生提供)
 
图1:患者术前双膝关节畸形明显(左图),术后双膝关节恢复正常的力线(右图)
 
图2:术前X线检查提示右膝外翻,左膝内翻畸形(左图);术后力线恢复满意(右图)

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